泻立停被全面禁售的问题大多是其安全性和有用性问题。泻立停的首要药效成分包括磺胺类和颠茄类等，这些成分或许引发较多不良反应，如磺胺类成分可引起过敏反应、消化体系不适、肝肾功能损害、血液体系反常等多方面的副作用，且病原菌对其已产生耐药性。

　　国家药监局依据相关规定，对颠茄磺苄啶片（即泻立停）展开了上市后点评，经点评后决议自即日起中止其在我国的出产、出售、运用，并刊出药品注册证书。已上市出售的产品，由药品上市答应持有人担任召回，召回产品由所在地省级药监办理部分监督毁掉或许依法采纳其他无害化处理等办法。

　　药品的价格办理触及多个部分。首要，国家药监局（CFDA）首要担任药品的安全以及上市后的安全监督，并不担任药品价格的拟定。而物价部分会担任指导价以及价格的保护，会上到医院体系中，构成全国一致的价格。医保部分则担任部分费用的承当。

　　医保部分进行议价的意图是为了紧缩医保本钱，并非不让用廉价或贵的药。医保议价是为了在保证药品质量和效果的前提下，争夺更合理的价格，以进步医保基金的运用功率，让更多患者获益。

　　在药品上市的过程中，药厂出产出一款药后，首要要通过国家药监局的批阅，证明有一系列资质。通过批阅后，药品会进入医院或药店等出售运营途径。假如药品因价格太廉价导致药厂无赢利而断供，或医院因无赢利不进这款药，都与药监局无关。

　　总归，泻立停被禁售并非由于价格原因，而是其成分的安全性和有用性问题。而医保议价是为了优化医保基金的运用，让患者用上性价比更高的药品，各部分在药品办理中责任不同，彼此限制。

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